Perbedaan antara dietil eter dan petroleum Eter | Diethyl Ether vs Petroleum Eter
Perbedaan Kunci - Diethyl Ether vs Petroleum Ether
Meskipun kedua nama dietil eter dan petroleum ether terdengar sangat mirip, senyawa kimia ini sangat berbeda dengan banyak aplikasi industri. Dietil eter adalah cairan organik murni dan petroleum eter adalah campuran hidrokarbon. Perbedaan utama antara dietil eter dan petroleum eter adalah bahwa dietil eter adalah eter sedangkan eter petroleum tidak mengandung hubungan eter (-O-). Keduanya ditemukan dalam bentuk cair pada suhu kamar dengan sifat sangat mudah menguap.
Apa itu dietil eter?
Dietil eter, juga dikenal sebagai etil eter adalah senyawa organik dengan bau khas yang kuat dan rasa panas dan manis. Rumus molekul dan berat molekul Diethyl ether masing-masing adalah C 4 H 10 O dan 74. 1216 g mol -1 . Cairan ini tidak berwarna, sangat mudah menguap, mudah terbakar (cairan mendidih 34. 5 ° C [94. 1 ° F]). Struktur molekulnya memiliki dua gugus etil (-CH
2 CH 3 ) yang dihubungkan melalui atom oksigen (C 2 H 5 -OC 2 H 5 ).
Apa itu Ester Peremajaan? Petroleum ether adalah cairan yang tidak jelas, tidak berwarna, mudah terbakar, tidak fluoresen dengan bau hidrokarbon yang khas. Ini adalah campuran hidrokarbon alifatik volatil, terutama pentana dan isoheksana; titik didihnya berkisar antara 30-60
0
C. Kepadatannya lebih rendah dari kepadatan air dan airnya tidak larut; itu mengapung di atas air. Kadang-kadang disebut benzin, benzin, benzin petroleum, canadol, ligroin ringan, dan skellysolve .
Sifat dietil eter dan eter petroleum: dietil eter: dietil eter adalah cairan yang tidak berwarna dan sangat mudah menguap dengan bau tajam yang manis. Ini sedikit larut dalam air dan kurang padat dibanding air. Uapnya lebih berat dari pada udara. Dietil eter adalah molekul yang relatif polar dan dapat membentuk ikatan hidrogen dengan air.
Petroleum Eter:
Petroleum ether adalah cairan yang jelas, tidak berwarna dan mudah menguap dengan bau hidrokarbon.Ini adalah air yang tidak larut dan kurang padat daripada air; Oleh karena itu, ia mengapung di atas air. Petroleum eter adalah senyawa non-polar, oleh karena itu, tidak larut dalam pelarut polar.
Kegunaan Diethyl Eter dan Petroleum Eter: Dietil Ether:
Dietil eter digunakan di industri untuk membuat bahan kimia lain dan penelitian biomedis. Ini adalah agen anestesi yang terkenal dan banyak digunakan sebagai pelarut. Hal ini biasa digunakan sebagai pelarut untuk lilin, lemak, minyak, parfum, alkaloid, dan gusi. Petroleum Eter:
Petroleum eter digunakan sebagai pelarut, bahan bakar, deterjen dan sebagai insektisida. Ini digunakan sebagai pelarut untuk minyak, lemak, dan wax. Hal ini juga digunakan dalam fotografi, cat, dan pernis.
Efek alergi pada dietil eter dan eter petroleum: dietil eter:
Menghirup uap dietil eter dapat menyebabkan mual, sakit kepala, muntah, dan kehilangan kesadaran. Kontak mata dapat menyebabkan iritasi dan kontak dermal dengan pakaian basah dapat menyebabkan luka bakar. Petroleum Eter:
Cara pemaparan petroleum ether yang paling umum dapat terjadi melalui kontak dengan inhalasi dan kulit. Pemaparan berlebihan berbahaya dan membawa beberapa efek kesehatan pada tubuh manusia. Efek parah dapat menyebabkan jika mengandung konsentrasi aromatik hidrokarbon yang lebih tinggi. Misalnya, inhalasi mempengaruhi sistem saraf pusat (SSP) yang menyebabkan sakit kepala, pusing, mual, kelelahan dan tidak terkoordinasi. Kontak kulit dapat menyebabkan alergi kulit dan konsumsi oral menyebabkan iritasi membran mukosa, muntah, dan depresi sistem saraf pusat.
Definisi: Pelarut: pelarut adalah zat yang dapat melarutkan zat lainnya.
Volatile: mudah menguap pada suhu normal Mudah terbakar: mudah terbakar [Referensi:
Buka database kimia. (2016). Institut Kesehatan Nasional. Diperoleh 11 April, 2016, dari sini
Efek biologis dari paparan. (2016). Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit. Diperoleh 11 April, 2016, dari sini
Image Courtesy:
"Diethyl-ether-2D-flat" (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia
"Petroleum ether" oleh Seilvorbau - Pekerjaan sendiri (CC BY-SA 4. 0) melalui Wikimedia Commons
