Perbedaan antara substitusi elektrofilik dan nukleofilik | Perubahan elektrofilik vs nukleofilik
Perbedaan Kunci - Pergantian Elektrofil vs Nukleofilik
Reaksi substitusi elektrofilik dan nukleofilik adalah dua jenis reaksi substitusi dalam kimia. Kedua substitusi elektrofilik dan reaksi substitusi nukleofilik terlibat dalam pemecahan ikatan dan pembentukan ikatan baru yang menggantikan ikatan sebelumnya; Namun, hal itu dilakukan melalui dua mekanisme yang berbeda. Pada reaksi substitusi elektrofilik, elektrofil (ion positif atau sebagian positif dari molekul polar) menyerang pusat elektrofilik molekul sedangkan, dalam reaksi substitusi nukleofilik, nukleofil (spesies molekul kaya elektron) menyerang pusat nukleofilik sebuah molekul untuk menghilangkan kelompok yang meninggalkannya. Ini adalah perbedaan antara pengganti elektrofilik dan nukleofilik. Apa itu Pergantian Elektrik?
Mereka adalah jenis reaksi kimia umum dimana kelompok fungsional di dalam senyawa dipindahkan oleh elektrofil. Umumnya, atom hidrogen bertindak sebagai elektrofilik dalam banyak reaksi kimia. Reaksi ini dapat dibagi lagi menjadi dua kelompok; reaksi substitusi aromatik dan reaksi alifatik elektrofilik. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik terjadi pada senyawa aromatik dan digunakan untuk mengenalkan gugus fungsi ke cincin benzena. Ini adalah metode yang sangat penting dalam mensintesis senyawa kimia baru.Pergantian Aromatik Elektrofilik
Apa itu Pergantian Nukleofilik?
Reaksi substitusi nukleofilik adalah kelas reaksi utama dimana nukleofil kaya elektron secara selektif menyerang atom bermuatan positif atau sebagian atau sekelompok atom untuk membentuk ikatan dengan menggeser kelompok atau atom terlampir. Kelompok yang sebelumnya terpasang, yang meninggalkan molekul, disebut "kelompok kiri" dan atom positif atau sebagian positif disebut elektrofil. Seluruh entitas molekuler termasuk kelompok elektrofil dan kelompok kiri disebut "
substrat
".
:
Grup Leuk Leuk Nu-Nukleofil Pengganti Acak Nukleofilik Apa perbedaan antara substitusi elektrofilik dan nukleofilik?Mekanisme penggantian elektrofilik dan nukleofilik
Penggantian elektrofil:
Sebagian besar reaksi substitusi elektrofilik terjadi pada cincin benzena dengan adanya elektrofil (ion positif). Mekanismenya mungkin berisi beberapa langkah. Contoh diberikan di bawah ini.
Elektrofil:
Hidronium ion H
3 O
+
(dari asam Bronsted) Boron trifluorida BF 3 Aluminium klorida AlCl 3
Molekul halogen F 2 , Cl 2 , Br 2 , I 2 Pergantian Nukleofilik: Ini melibatkan reaksi antara donor pasangan elektron (nukleofil) dan akseptor pasangan elektron (elektrofil). Electrophile harus memiliki kelompok yang meninggalkan reaksi agar terjadi. Mekanisme reaksi terjadi dalam dua cara: reaksi SN 2
dan reaksi SN 1
. Pada reaksi SN 2 , penghilangan kelompok kiri dan serangan balik oleh nukleofil terjadi secara bersamaan. Pada reaksi SN 1 , sebuah ion carbenium planar terbentuk terlebih dahulu dan selanjutnya direaksikan dengan nukleofil. Nukleofil memiliki kebebasan untuk menyerang dari kedua sisi, dan reaksi ini terkait dengan rasemisasi. Contoh Substitusi Elektrofilik dan Pergantian Nukleofilik Pergantian Elektrikal: Reaksi substitusi pada cincin benzen adalah contoh reaksi substitusi elektrofilik. Nitrasi benzena
Pergantian Nukleofilik:
Hidrolisis alkilbromida adalah contoh Pergantian Nukleofilik.
R-Br, dalam kondisi dasar, di mana nukleofil
menyerang
adalah OH
-
dan kelompok yang tersisa adalah Br -. Definisi ulang: racemisasi adalah zat optik aktif menjadi campuran tidak aktif secara optik yang sama. R-OH + Br - Definisi: jumlah bentuk dextrorotatory dan levorotatory. Referensi:
"Pergantian Nukleofilik (SN1SN2). "Portal Kimia Organik. "Reaksi Substitusi Nukleofilik Antara Halogenalkana dan Ion Hidroksi". Panduan Kimia "Pergantian Elektrofilik". Panduan Kimia "Ada Kimia Antara Kita - Nukleofil, Elektrofil dan Pergantian Nukleofilik". Jackscanlan. com
Image Courtesy:
"Pergantian Aromatik Elektrofilik Ortho" Oleh V8rik di Wikipedia bahasa Inggris (CC BY-SA 3. 0) melalui Commons Wikimedia
"Skema Umum untuk Penggantian Acil Nucleophilic Asam" oleh Ckalnmals - Karya sendiri (CC BY-SA 3. 0) melalui Commons Wikimedia
"Nitrasi Benzene" oleh Yikrazuul - Memiliki pekerjaan (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia
