Perbedaan antara VNTR dan STR | VNTR vs STR

Perbedaan Kunci - VNTR vs STR

Studi DNA memiliki kegunaan yang sangat besar dalam memahami dan menentukan hubungan filogenetik, mendiagnosis penyakit genetik dan pemetaan genom organisme. Beberapa teknik yang terkait dengan analisis DNA digunakan untuk identifikasi gen tertentu atau urutan DNA di genangan DNA yang tidak diketahui. Mereka dikenal sebagai penanda genetik. Penanda genetik digunakan dalam biologi molekuler untuk mengidentifikasi variasi genetik antara individu dan spesies. Variabel nomor tandem repeat (VNTR) dan repeat tandem pendek (STR) adalah dua jenis penanda genetik yang menunjukkan polimorfisme antar individu. Kedua jenis tersebut adalah DNA berulang yang tidak berulang yang berulang kali diulang. Mereka diatur dalam bentuk kepala ke mode ekor dalam kromosom. VNTR adalah bagian dari genom dimana urutan nukleotida pendek diulang beberapa kali. STR adalah bagian DNA lain dalam genom yang diorganisasikan sebagai unit pengulangan yang terdiri dari dua sampai tiga belas nukleotida dalam seratus kali. Perbedaan utama antara VNTR dan STR adalah jumlah nukleotida dalam urutan berulang. Unit pengulang VNTR terdiri dari 10 sampai 100 nukleotida sedangkan unit pengulangan STR terdiri dari 2 sampai 13 nukleotida . VNTR dan STR digunakan secara luas dalam studi forensik.

DAFTAR ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Kunci

2. Apa itu VNTR

3. Apa itu STR

4. Kemiripan Antara VNTR dan STR

5. Perbandingan Side by Side - VNTR vs STR dalam Bentuk Tabular

6. Ringkasan

Apa itu VNTR?

Mengulangi tandem adalah urutan singkat DNA yang diulang di kepala sampai mode ekor di lokus kromosom tertentu. Tidak ada urutan atau nukleotida lain dalam pengulangan tandem. Ada beberapa jenis pengulangan tandem dalam genom. VNTR adalah jenis pengulangan tandem di antara mereka yang memiliki unit berulang yang terdiri dari 10 sampai 100 nukleotida. VNTR adalah jenis minisatellite. Mengulang tandem ini dapat ditemukan di banyak kromosom. Mereka diselingi dalam genom manusia dan terletak didominasi di daerah subtelomerik kromosom.

VNTRs menunjukkan polimorfisme ulang tandem di antara individu. Panjang VNTR di lokasi tertentu dari kromosom sangat bervariasi antar individu karena variasi jumlah unit pengulangan yang diatur dalam bagian DNA tersebut. Oleh karena itu, VNTR dapat digunakan sebagai alat yang ampuh dalam identifikasi individu dan analisis VNTR digunakan di berbagai bidang termasuk genetika, penelitian biologi, forensik dan pencetakan jari DNA.VNTR adalah penanda genetik pertama yang digunakan untuk menghitung transplantasi sumsum tulang belakang. VNTRs juga merupakan penanda polimorfik pertama yang digunakan dalam pembuatan profil DNA di forensik.

Gambar 01: Variasi VNTR dalam enam individu

Analisis VNTR dilakukan melalui polimorfisme fragmen panjang fragmen yang diikuti oleh hibridisasi selatan. Oleh karena itu, dibutuhkan sampel DNA yang besar. Interpretasi profil VNTR juga bermasalah. Karena keterbatasan ini, penggunaan VNTR dalam genetika forensik telah terbatas dan digantikan oleh analisis STR.

Apa itu STR?

STR adalah bagian DNA yang sangat repetitif yang terdiri dari dua sampai tiga belas unit pengulangan nukleotida yang disusun secara tandem. STR mirip dengan VNTR. Tapi itu bervariasi dari VNTR dari jumlah nukleotida dalam urutan berulang dan jumlah pengulangan. STR adalah sejenis mikrosatelit.

Analisis STR terlibat dalam mengukur jumlah pasti unit pengulang. STR sangat bervariasi antar individu, mirip dengan VNT. Profil STR berbeda dari orang ke orang. Oleh karena itu, analisis STR digunakan dalam biologi molekuler untuk membandingkan lokus spesifik pada DNA dari dua atau lebih sampel. Oleh karena itu STR dianggap sebagai penanda genetik yang kuat dalam biologi molekular. Ini menyediakan alat yang sangat baik untuk identifikasi individu karena tingginya tingkat polimorfisme dan panjangnya relatif pendek.

Saat ini, STRs adalah alat polimorfisme genetik genetika yang paling umum digunakan dalam genetika forensik. Sebagian besar kasus kerja forensik melibatkan analisis polimorfisme STR. Lokus STR tersebar ke seluruh genom. Ada ribuan STR yang berada di dalam kromosom yang dapat digunakan dalam analisis forensik. Analisis STR tidak melibatkan panjang polimorfisme pembatasan seperti analisis VNTR. Analisis STR tidak memotong DNA dengan enzim restriksi. Probe spesifik digunakan untuk memasang daerah yang diinginkan pada DNA dan menggunakan teknik PCR, panjang STR ditentukan.

Gambar 02: Variasi STR antara sampel

Apa persamaan Antara VNTR dan STR?

VNTR dan STR adalah DNA tanpa kode.
Keduanya mengulangi tandem.
Keduanya menunjukkan polimorfisme antar individu karena perbedaan panjang bagian DNA.
Keduanya digunakan sebagai penanda genetik yang kuat dalam pencetakan jari DNA dan dalam studi forensik.

Apa Perbedaan Antara VNTR dan STR?

- diff Article Middle before Table ->

VNTR vs STR
VNTR adalah DNA berulang yang tidak berulang yang memiliki urutan nukleotida pendek yang diulang dengan cara tandem.	STR adalah bagian DNA yang sangat repetitif yang terdiri dari dua sampai tiga belas unit pengulangan nukleotida yang disusun secara tandem.
Ukuran
VNTR lebih besar dari STR.	STR lebih kecil dari VNTR.
Jumlah Nukleotida dalam Repeating Sequence
Unit pengulangan VNTR terdiri dari 10 sampai 100 nukleotida.	Unit pengulangan STR terdiri dari 2 sampai 13 nukleotida.

Ringkasan - VNTR vs STR

VNTR dan STR adalah dua penanda genetik kuat yang digunakan dalam biologi molekular, terutama di bidang genetika forensik.VNTR adalah jenis minisatellite dan STR adalah mikrosatelit. VNTR dan STR adalah DNA noncoding dan sangat berulang. Mereka berulang kali mengulangi. Struktur umum VNTR dan STR adalah sama. Namun, jumlah nukleotida dalam urutan berulang dan panjangnya berbeda. VNTR yang mengulang urutan terdiri dari 10 sampai 100 nukleotida. STR telah mengulangi urutan yang terdiri dari 2 sampai 13 nukleotida. Ini adalah perbedaan antara VNTR dan STR.

Download PDF Versi VNTR vs STR

Anda dapat mendownload versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silahkan download versi PDF disini Perbedaan Antara VNTR dan STR.

Referensi:

1. "Ilmu Genetika Forensik. "CRG - Council for Responsible Genetics. N. hal., n. d. Web. Tersedia disini. 10 Juli 2017.

2. "Analisis STR "Wikipedia. Wikimedia Foundation, 22 Mar. 2017. Web. Tersedia disini. 10 Juli 2017.

Gambar Courtesy:

1. "D1S80Demo" Oleh PaleWhaleGail di Wikipedia bahasa Inggris (CC BY-SA 3. 0) melalui Commons Wikimedia