Perbedaan antara ALS dan PLS Perbedaan Antara

ALS vs PLS

Lateral Amyotrophic Sclerosis

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) juga disebut penyakit Lou Gehrig setelah pemain baseball yang didiagnosis menderita penyakit ini. Ini adalah penyakit neuron motorik tubuh yang merupakan sel saraf di sistem saraf pusat yang mengendalikan pergerakan otot. Ini adalah penyakit fatal yang berkembang dengan cepat, yang disebabkan oleh hilangnya atau kematian neuron dalam tubuh.

Orang yang menderita penyakit ini pada awalnya merasa otot mereka melemah dan hancur. Pada waktunya, dia akan kehilangan kendali atas semua gerakan sukarelanya. Dia mungkin juga mengalami kram, kekakuan di daerah yang terkena, dan berkedut. Hal ini disebabkan ketidakmampuan neuron motorik atas yang terletak di otak untuk mentransmisikan pesan ke neuron motor bawah yang berada di kolom tulang belakang dan ke berbagai otot tubuh.

Ini tidak mempengaruhi indra lima orang dan kontrol otot mata dan fungsi kandung kemih dan usus tidak terpengaruh. Ini mempengaruhi lebih banyak pria daripada wanita dan lebih banyak terjadi pada orang tua. Meski 5-10 persen kasus ALS diwarisi, sebagian besar terjadi secara kebetulan. Saat otot melemah, penderita ALS akan kehilangan kemampuan untuk menggerakkan lengan, kaki, dan badan. Dalam 5-10 tahun gejala akan berkembang dan otot di dinding dada akan gagal, menyebabkan gagal napas dan pasien akhirnya akan meninggal.

Sklerosis Lateral Primer

Sklerosis Lateral Primer (PLS) sering disebut sebagai kasus ALS yang lebih ringan. Ini juga merupakan gangguan neurologis degeneratif namun tidak seperti ALS, neuron motorik bawah tidak terpengaruh. Bagian tubuh yang awalnya terkena adalah otot kaki tapi juga bisa dimulai pada otot bulbar yang mengendalikan ucapan dan menelan. Proses degeneratif terbatas pada panjang kolom tulang belakang, yang mempengaruhi kaki, lengan, dan otot bicara dan menelan. Orang usia menengah rentan terhadap penyakit ini, dengan beberapa kasus yang jarang dialami anak-anak yang terkena dampak. Meski tidak diketahui obat untuk penyakit ini, penderita PLS dapat hidup bertahun-tahun dengan bantuan kursi roda dan tongkat.

Pada PLS, sel tubuh tidak menunjukkan penurunan ukuran atau peningkatan pembulatannya namun neuron korteks menyusut lebih banyak daripada ALS. Daerah yang terkena adalah sistem kortikospinalis tanpa keterlibatan neuron motorik yang lebih rendah tidak seperti ALS dimana degenerasi neuron motorik lebih rendah terjadi pada semua kasus.

Ringkasan:

1. Amyotrophic Lateral Sclerosis fatal, membunuh orang yang terkena dampak dalam beberapa tahun, sementara Primary Lateral Sclerosis tidak menyebabkan kematian.

2. Pada ALS, neuron motorik atas dan neuron motorik bawah terpengaruh saat berada di PLS, neuron motorik bawah tidak terpengaruh.

3. PLS hanya mempengaruhi ucapan, tungkai dan lengan pasien sementara ALS mempengaruhi sebagian besar bagian tubuh kecuali mata, kandung kemih dan beberapa bagian lainnya.

4. Di PLS daerah yang terkena dampak adalah sistem kortikospinalis, sedangkan di ALS semua terpengaruh.

5. Pada pemborosan ALS terjadi di sebagian besar bagian tubuh, sementara di PLS tidak ada tanda-tanda pemborosan otot di bagian tubuh bagian bawah.