Perbedaan Antara PBS dan PBS Dulbecco Perbedaan Antara

DPBS vs PBS

PBS, atau garam buffer fosfat, dan garam buffered buffered Dulbecco (DPBS), adalah garam penyangga yang digunakan dalam penelitian biologi. PBS dan DPBS digunakan dalam penelitian yang melibatkan sel. Konsentrasi ion dan osmolaritas larutan isotonik, yaitu kompatibel dengan tubuh manusia. Penyangga memfasilitasi untuk menyediakan dan menjaga pH stabil dari 7. 2-7. 6.

Tidak ada perbedaan yang signifikan antara PBS dan DPBS. Keduanya mengandung natrium fosfat, natrium klorida, dan bila diperlukan, kalium fosfat dan kalium klorida. Persiapan lainnya, seperti DPBS, mungkin atau mungkin tidak mengandung kalsium dan magnesium. PBS dan DPBS memiliki banyak aplikasi karena mereka tidak beracun terhadap sel. Baik PBS maupun DPBS dapat digunakan untuk membilas instrumen atau wadah yang terkontaminasi sel. Selain itu, keduanya bisa digunakan dalam zat pengencer. Molekul air dalam pengencer seperti protein dihentikan dan dikeringkan. Air yang dikombinasikan dengan zat ini membuat zat tidak mengalami perubahan konformasi seperti denaturasi. Solusi kalsium dan magnesium dapat menahan aktivitas tripsin. Pada ellipsometri, adsorpsi protein dapat diukur dengan mengambil spektrum dasar dengan penggunaan PBS.

Fosfat buffer dengan aditif seperti EDTA dapat digunakan untuk memisahkan sel paket. Presipitasi terbentuk saat seng, logam divalen, ditambahkan ke PBS sehingga tidak dapat ditambahkan ke sel yang tidak terkompres. Penyangga yang baik digunakan sebagai ganti seng dalam situasi seperti ini.

Fosfat bufferase dan garam buffer fosfat Dulbecco disiapkan dengan berbagai cara. Salah satu cara untuk mempersiapkannya adalah dengan melarutkan 800 g. natrium klorida, 20 g. kalium klorida, 2 molekul air, 24 g. potasium fosfat, dan 144 g. natrium fosfat dalam 8 L. air suling. Hasilnya adalah 10 liter PBS 10x. Secara langsung mengukur pH PBS menggunakan pH meter saat menyiapkan larutan buffer. PH larutan dapat disesuaikan dengan menggunakan natrium hidroksida atau asam hidroklorida. Garam buffer fosfat sebagai pengencer disiapkan dengan konsentrasi akhir 10 mM Fosfat, 137 mM Sodium klorida, 2. 7 mM kalium klorida, dan pH 7. 4. Fritsch, Sambrook, dan Maniatis memiliki cara sendiri dalam pembuatan penyangga. solusi dalam buku mereka berjudul "Molecular Cloning. "Dengan demikian, untuk satu liter 1x PBS, mulailah sediaan dengan 800 ml. air yang disuling. Sertakan 8 g. dari natrium klorida dan juga 0. 2 g. kalium klorida. 1. 44 g. dari natrium fosfat kemudian ditambahkan diikuti dengan 0. 24 g. potasium fosfat Masukkan asam hidroklorida untuk mengatur pH menjadi 7. 4. Untuk menghasilkan 1 liter PBS, tambahkan lebih banyak air suling sampai meratakan hingga 1 liter.Keluarkan larutan yang dihasilkan ke dalam alikuot dan gunakan autoklaf untuk mensterilkan solusinya. Sesuaikan autoklaf sampai 121˚ C dan lakukan autoklaf selama 20 menit dalam siklus cairannya. Setelah itu, simpan larutan pada suhu kamar.

Meskipun garam buffer fosfat dan garam buffered fosfat Dulbecco disiapkan dengan berbagai cara, isinya tetap sama. Oleh karena itu, tidak peduli bagaimana persiapannya, hasilnya dan penggunaannya tetap sama.

Ringkasan:

1. PBS, atau garam buffer fosfat, dan garam penyangga fosfat Dulbecco (DPBS), adalah garam penyangga yang digunakan dalam penelitian biologi.

2. Konsentrasi ion dan osmolaritas larutan isotonik, yaitu kompatibel dengan tubuh manusia. Penyangga memfasilitasi untuk menyediakan dan menjaga pH stabil dari 7. 2-7. 6.

3. Tidak ada perbedaan yang signifikan antara PBS dan DPBS. Keduanya mengandung natrium fosfat, natrium klorida, dan bila diperlukan, kalium fosfat dan kalium klorida. Persiapan lainnya, seperti DPBS, mungkin atau mungkin tidak mengandung kalsium dan magnesium.

4. Baik PBS maupun DPBS dapat digunakan untuk membilas instrumen atau wadah yang terkontaminasi sel. Selain itu, keduanya bisa digunakan dalam zat pengencer. Molekul air dalam pengencer seperti protein dihentikan dan dikeringkan. Air yang dikombinasikan dengan zat ini membuat zat tidak mengalami perubahan konformasi seperti denaturasi. Solusi kalsium dan magnesium dapat menahan aktivitas tripsin. Pada ellipsometri, adsorpsi protein dapat diukur dengan mengambil spektrum dasar dengan penggunaan PBS.

5. Fosfat buffered saline dengan aditif seperti EDTA dapat digunakan untuk memisahkan sel paket. Presipitasi terbentuk saat seng, logam divalen, ditambahkan ke PBS sehingga tidak dapat ditambahkan ke sel yang tidak terkompres. Penyangga yang baik digunakan sebagai ganti seng dalam situasi seperti ini.

6. PBS dan DPBS dipersiapkan dengan berbagai cara. Meskipun garam buffer fosfat dan garam buffered fosfat Dulbecco disiapkan dengan berbagai cara, isinya tetap sama. Oleh karena itu, tidak peduli bagaimana persiapannya, hasilnya dan penggunaannya tetap sama.